BIOVIA – 配方设计

生产基于配方的产品的组织必须确保全球合规性,并有效管理从构思到标签的整个生命周期。通过促进产品复杂性的管理以及全球配方的法规要求,BIOVIA的配方设计和管理解决方案有助于提高生产率,管理成本并加快产品上市速度。

配方设计师可以在整个配方开发过程中获得即时的法规指导,并可以安全访问所有当前和历史的产品开发数据,从而大大提高了效率。BIOVIA在成功应对复杂的法规要求的同时,有助于加速产品创新和产品发布。

配方设计优势

BIOVIA 配方设计(Formulation Design)的应用,帮助达索客户在配方设计、管理、成本管理、加速开发、质量提升等方面获取了明显提升:

角色/功能

角色:BIOVIA Enginuity

BIOVIA Enginuity对于化妆品,制药业等消费品(CPG)行业的配方工作,简化研发工作流程并加速产品创新至关重要。

实时法规遵从和标签创建

配方和工厂成本分析

价值

全球性制造

确定生产特定产品的最佳位置

简化监管

有效设计符合全球法规的产品

缩短上市

利用现有IP,快速优化配方并最大程度减少标签要求上花费的时间

加快重新配方

快速适应不断变化的市场,监管压力,环境问题以及原料供应和成本

特色功能

易于使用的界面

BIOVIA Enginuity 补充了化学家和配方师已经工作的方式。科学家可以快速创建新的配方和程序,并通过自动计算和成分求和轻松地对其进行更改。

配方成本分析

配方成分成本是根据生产地点自动计算的。多工厂成本核算功能可对目标制造工厂进行实时公式分析。可以轻松突出显示主要的成本贡献者,并且可以确定替代品/替代品以进行快速优化。

多公式编辑

BIOVIA Enginuity 允许您同时比较多个公式,并在进行编辑时突出显示它们之间的差异。用户可以自动计算组件之间的变化或不同公式版本的总成本,从而可以即时进行比较。

实时合规检查

BIOVIA Enginuity 持续检查您的合规状态。该软件跟踪原材料的组成,预期的产品使用情况以及所得产品的基本化学成分。在编辑配方时,如果提议的成分或含量违反任何适用的法规,则软件会自动标记该问题以进行审核,并记录违规情况,包括特定于国家的法规。

开发过程追溯

BIOVIA Enginuity 提供了完整的配方安全性,跟踪和变更控制功能,可以最大程度地控制您的配方开发过程。它包括完整的审计追踪,使公司能够遵守FDA对电子记录和签名的规定监管要求。

自动创建标签

使用BlOVIAEnginuity,一个简单的基于向导的工具可直接从配方组成中获取产品标签副本,创建符合特定国家标签规则的标签,从而消除了耗时且容易出错的手动工作。

协同配方开发

BIOVIA Enginuity 将所有配方存储在软件中,从而为企业内的所有配方和产品信息提供一个安全的,版本控制的中央存储库。此外,全面的搜索功能使科学家可以快速找到信息。这些功能使组织能够捕获,搜索并在全球范围内扩展其知识的价值。

丰富的补给站

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